Question 1
Une mutation non-sens provoque :
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La formation d'une protéine tronquée non fonctionnelle.![]()
Pas de conséquence sur la protéine.![]()
La modification de la séquance protéique et de sa fontion.
Question 2
Une mutation silencieuse provoque :
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La modification de la séquance protéique et de sa fontion.![]()
Pas de conséquence sur la protéine.![]()
La formation d'une protéine tronquée non fonctionnelle.
Question 3
Une mutation faux-sens provoque :
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La formation d'une protéine tronquée non fonctionnelle.![]()
Pas de conséquence sur la protéine.![]()
La modification de la séquance protéique et de sa fontion.
Question 4
Quelles sont les étapes de la division réductionnelle ?
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Télophase, prophase, métaphase, anaphse.![]()
Prophase, anaphase, télophase, métaphase.![]()
Métaphase, anaphase, télophase, prophase.![]()
Prophase, métaphase, anaphsae, télophase.
Question 5
Un individu homozygote détient 2 allèles différents.
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Vrai.![]()
Faux.
Question 6
Que possède un individu hétérozygote ?
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1 allèle.![]()
2 allèles différents.![]()
Aucun allèle.
Question 7
Qu'est ce que la gamètogènese ?
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Une portion spécifique de l'ADN.![]()
La formation d'une cellule oeuf.![]()
Un gène qui entraine une pathologie.
Question 8
Qu'est-ce qu'un allèle morbide ?
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Un gène qui entraine une pathologie.![]()
Un gène qui exprime un caractère spécifique.![]()
Un allèle mort.
Question 9
Le génotype d'un individu correspond à l'ensembles des carractères observables.
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Faux.![]()
Vrai.
Question 10
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
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Ce sont l'ensemble des gènes.![]()
Ce sont l'ensemble des caractères observables.
Question 11
Qu'est-ce qu'un gène dominant ?
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Les parents doivent le posseder pour le transmettre.![]()
Un gène qui s'impose toujours.![]()
C'est un gène qui ne s'impose jamais.![]()
Il s'exprime uniquement à l'état homozygote.
Question 12
Qu'est-ce qu'un gène récessif ?
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Les parents doivent le posseder pour le transmettre.![]()
Un gène qui s'impose toujours.![]()
C'est un gène qui ne s'impose jamais.![]()
Il s'exprime uniquement à l'état homozygote.
Question 13
Combien avons nous de chromosomes et d'autosomes?
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23 autosome et 1 paire de chromosomes sexuels.![]()
24 autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels![]()
21 autosomes et 2 paires de chromosomes sexuels.![]()
22 autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels.
Question 14
Qu'utilise-t-on pour établir le mode de transmission d'un caractère héréditaire ?
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Un arbre généalogique.![]()
Un échiquier de croissement.![]()
Un arbre de transmission.![]()
Un test généalogique.
Question 15
À partir de l’exploitation de l’arbre généalogique, établir le mode de transmission de cette maladie.
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